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商品訊息功能
- 品號：2476025
- 贈品：精美筆記本
- 主要字幕: 中文字幕
商品訊息描述
哆啦A夢-大雄與機器人王國
劇情介紹現省
小夫四處炫耀他的機器狗，大雄見狀十分羨慕，對哆啦A夢求救。但哆啦A夢卻生氣了，「在你眼裡沒有我這個貓型機器人嗎？」大雄為洩憤，用備用四次元百寶袋中的「通信販賣機」，買了很多機器人。而機器人少年波可居然也混在裡面來到大雄的社區了！因為這個少年嚴重受損，必須回到他原來的世界才有救，所以哆啦A夢等人便朝機器人王國前進。
這個機器人王國本來是人類跟機器人和平共處的世界，但是在艾德姆國王因拯救機器人而身亡後，繼位的珍娜女王由於打擊過大，聽從司令官鐵斯塔的話，實施一個「機器人改造計畫」，打算抽出機器人的感情，把他們當成人類的奴隸！波可就是被追趕的時候意外闖入了地球。更不幸的是，他的母親被綁架了！哆啦A夢等人決定阻止這個計畫！但這時哆啦A夢卻被抓走了...？！還好，後來哆啦A夢還是平安歸隊，並且珍娜女王在被鐵斯塔背叛以後，也反過來幫助波可他們。查貝克博士也把波可治好了。究竟，在大家的協助下，人類與機器人能不能在機器人王國共創原來的家園？
可愛精美筆記本
優惠網站
商品訊息特點
▊類型：卡通類
▊規格：DVD
▊片數：1片裝 (贈品：精美筆記本)
▊片長：約80分鐘
▊編號：GUXE411
▊條碼：4715320121118
▊級別：普遍級
▊核准字號：局錄影字第047409號
▊發 音：國語 AC-3 2.0ch
▊字幕：繁體中文字幕
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【王奕勛】
根據多方研究實驗證實，液晶螢幕所包含的藍色光譜不僅對眼睛有害，也會造成疲勞、頭暈、睡覺品質低落等問題，因此對於使用者健康而言，有效隔絕藍光便是刻不容緩的議題。
台灣設計品牌innerexile與光學品牌STC攜手合作，以軍事天文光學技術打造全新思維抗藍光3D舒視iPhone螢幕保護貼「OpticPro」，解決長久以來「抗藍光效果」與「螢幕嚴重色偏」的兩難議題。
innerexile OpticPro採用源自STC的奈米級光譜抑制技術。這項用於軍事通訊╱天文觀測的光學科技，精選優惠能以5nm（nanometer）高精準度抑制特定光譜，精確阻隔有害藍光（380-480nm），是市面上唯一完全涵蓋 iPhone 藍光範圍（420-480nm） 的保護貼。此外，OpticPro 更針對人眼特性規劃超低視覺色偏螢幕光譜，成功打造擁有超低色偏、超高抗藍光能力的光學級iPhone螢幕保護貼。
此外，innerexile OpticPro同時用上STC光學濾鏡╱鏡頭鍍膜技術，利用超高溫離子助鍍法在螢幕上堆疊五層特殊AR╱AG鍍膜，擁有市面上最高的光學穿透率（接近92％，一般市售品約88％），在隔絕吸收空氣中混亂光線後，OpticPro 不僅能讓iPhone螢幕的色彩顯示比不貼保護貼時還要更飽和、鮮豔，也能避免在大太陽下使用時因炫光而看不清螢幕畫面。
更重要的是，innerexile OpticPro 3D舒視玻璃保護貼使用熱壓成型技術，配合日本旭硝子光學強化玻璃原料，再加上獨家AS疏水疏油鍍膜，能提供iPhone最佳螢幕防護。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
藥華藥策略夥伴奧地利AOP公司，將於美國時間12月4日在2016年美國血液病醫學年會（ASH），發表P1101用於治療真性紅血球增生症（PV）第III期臨床結果摘要。此結果預期將可確立P1101以新一代長效型干擾素作為PV的第一線（First Line）治療用藥，並有機會在明年取得歐美藥證，搶攻逾10億美元商機。
法人表示，只要P1101數據符合預期，歐洲藥證即可望在今年底至明年初提出申請，而自營的美國可望晚一季送藥證申請，以一般審查九個月到一年的時間估算，明年第四季起可望陸續領證。
由於藥證把握度高，藥華的PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，而為因應未來歐美查廠，藥華台中新廠已密集展開作業，近半年更陸續引進在國外藥廠有豐富建廠、生產和品質控管經驗的劉炯偉和朱建超等專家，擔任公司顧問和副總經理。
藥華台中廠廠長鄭兆勝表示，台中新廠已完成商業化量產製程優化、商業化量產模式建立與供應鏈建立，持續供應臨床用藥、改善GMP系統、進行GMP教育訓練，並請英國知名品質顧問公司進駐輔導，俾完成歐洲和美國藥證申報資料，完備歐洲EMA和美國FDA查廠。
目前BESREMi在治療PV的適應症上已取得歐洲及美國的孤兒藥資格，以2011年取得血液疾病MF一線用藥、2014年取得PV二線用藥證的Jakafi，2015年在美國銷售額達6億美金，2016年預計可達8.3億美金，分析師預估藥華的BESREMi，明年可望是重磅藥候選，其年銷售將超過10超值推薦億美金。
此次AOP將在ASH發表新藥P1101臨床，是正式的第一個第III期人體臨床試驗以Ropeginterferon alfa-2b對照HU進行評估，在臨床試驗的有效性、安全性和耐受性等作療效比較，兩組受試者都會進行長期持續性治療；依目前現有的資料及蒐集中的新資料彙整後，預期將確立以Ropeginterferon alfa-2b作為PV的第一線（First Line）治療用藥。
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